Guylain Boulay, Ph. D.

Guylain BoulayChercheur
Axe Diabète, obésité et complications cardiovasculaires
Centre de recherche du CHUS

Professeur titulaire
Département de pharmacologie
Faculté de médecine et des sciences de la santé
Université de Sherbrooke

Coordonnées
Téléphone | 819 346-1110 poste 15470

Courriel | Guylain.Boulay@USherbrooke.ca

 

Importance de la recherche

Mécanisme d’activation de l’entrée capacitative et non-capacitative du calcium

Le programme de recherche du docteur Boulay porte sur les mécanismes cellulaires impliqués dans le routage intracellulaire, l'activation et la régulation des canaux ioniques de la famille des TRPC, avec un intérêt particulier pour TRPC6. Cette protéine, qui est très abondante au niveau des cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins, cause une entrée de calcium dans les cellules lors d'une stimulation hormonale essentielle pour le maintien de la contraction musculaire. Une dérégulation de l’activité de cette protéine mène à une prolifération des cellules musculaires de l’artère pulmonaire et cause l’hypertension pulmonaire.

Ce programme de recherche comporte trois volets subventionnés par différents organismes. Le premier volet, à caractère moléculaire et protéomique, a pour but de déterminer l'influence des modifications post-transductionnelles et de l’interaction avec différentes protéines sur l'activité des TRPCs. Le deuxième volet a pour but de déterminer les rôles physiologiques et pathophysiologiques des TRPCs dans le système cardiovasculaire. Le troisième volet a pour but de déterminer la structure des canaux TRPC. Il est clair qu’une meilleure compréhension du fonctionnement des TRPCs permettra éventuellement d’intervenir avec une approche pharmacologique spécifique.

  

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Réalisations représentatives     

  • Nguyen et al., STIM1 knockdown leads to impaired contractile rhythmicity by increasing T-type Ca2+ channel activity in HL-1 cardiac cells. BBA – Mol Cell Res, 1833 p. 1294 (2013)
  • Monet et al., Involvement of phosphoinositide 3-kinase and PTEN in the mechanism of activation of TRPC6 in vascular smooth muscle cells. J Biol Chem, 287 p. 17672 (2012)
  • Bousquet et al., Protein kinase C-dependent phosphorylation of transient receptor potential canonical 6 (TRPC6) on serine 448 causes channel inhibition. J Biol Chem, 285 p. 40534 (2010)
  • Cayouette et al., Involvement of Rab9 and Rab11 in the intracellular trafficking of TRPC6. BBA – Mol Cell Res, 1803 p. 805 (2010)

  

Savoir faire

  • Biologie cellulaire et moléculaire
  • Imagerie à fluorescence en temps réel
  • Pharmacologie

  

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