Pedro D’Orléans-Juste, Ph. D.

Pedro D'Orléans-JusteChercheur
Axe Diabète, obésité et complications cardiovasculaires
Centre de recherche du CHUS

Professeur titulaire
Département de Pharmacologie
Faculté de médecine et des sciences de la santé
Université de Sherbrooke

Coordonnées
Téléphone | 819 346-1110 poste 15481

Courriel | labpdj@USherbrooke.ca

     

Importance de la recherche

L’endothéline-1, un peptide de 21 acides aminés est converti par l’enzyme de conversion de l’endothéline-1 (ECE) à partir d’un précurseur la big-ET-1 (1-38). Nous avons récemment rapporté qu’une voie alternative chymase-dépendante était impliquée dans la transformation du précurseur en peptide intermédiaire, l’ET-1 (1-31), chez l’animal in vivo. La chymase est aussi impliquée dans la maturation de l’angiotensine II. Ce projet, élaboré en collaboration avec des chercheurs de l’Université d’Osaka et de Harvard, étudie le rôle physiologique et pathologique de la chymase et la voie alternative de synthèse de l’endothéline-1 dans le système cardiovasculaire.  Cette recherche est axée particulièrement sur le développement de nouvelles cibles thérapeutiques dans le traitement de l’athérosclérose. En effet, l’infiltration mastocytaire est un des facteurs d’importance dans la déstabilisation et la rupture de la plaque athéromateuse. Nous visons donc à identifier le rôle de la chymase mastocytaire dans la synthèse d’endothéline-1 chez la souris Apolipoprotéine E (développant une athérosclérose spontanée). D’autre part, nos travaux actuels visent aussi à comprendre la contribution de l’endothéline-1 dans l’hypertension artérielle induite par une diète riche en sel.

            

Vers le haut

Réalisations représentatives

  • Pivotal Role of Mouse Mast cell Protease 4 in the Conversion and Pressor Properties of Big-endothelin-1.
  • Houde M, Jamain MD, Labonté J, Desbiens L, Pejler G, Gurish M, Takai S, D'Orléans-Juste P.
  • J PharmacolExpTher. 2013 Jul; 346(1): 31-7.
  • High Salt Induced Hypertension in B2 Knockout Mice is Corrected by the ETA ANTAGONIST, a127722.
  • Brochu I, Houde M, Desbiens L, Simard E, Gobeil F, Semaan W, Bkaily G, D'Orléans-Juste P.
  • Br J Pharmacol. 2013 May 28. doi: 10.1111/bph.12259. [Epubahead of print]

           

Savoir-faire

  • Pharmacologie cardiovasculaire des facteurs endothéliaux
  • Chimie médicinale
  • q-PCR
  • Enzymologie
  • Modèles de maladies cardiovasculaires chez la souris génétiquement modifiée

       

Vers le haut