Emanuel Escher, Ph. D.

Emanuel Escher

Chercheur
Axe Diabète, obésité et complications cardiovasculaires
Centre de recherche du CHUS

Professeur titulaire
Département de pharmacologie | Institut de Pharmacologie de Sherbrooke
Faculté de médecine et des sciences de la santé
Université de Sherbrooke

Coordonnées
Téléphone | 819 346-1110 poste 15346  

Courriel | Emanuel.Escher@USherbrooke.ca

 

Importance de la recherche

Pharmacologie moléculaire et cardiovasculaire, chimie des peptides, biosenseurs, isolation, analyse et structure de protéines de signalisation

Les travaux et découvertes du chercheur Emanuel Escher ont profondément marqué le domaine de la pharmacologie et de la chimie médicinale. On lui doit, entre autres, le développement d’outils moléculaires pour le repérage des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), leur photomarquage et l’élucidation de leurs structures et mécanismes d’activation. Ces GPCR sont des cibles de première importance en pharmacothérapie. Ces nouvelles approches de pharmacologie moléculaire développées par le docteur Escher visent notamment à élucider les interactions entre les hormones cardiovasculaires et leurs récepteurs sur les organes et sur les cellules cibles.

Ses travaux sont essentiels non seulement à la compréhension des modes d’interaction des médicaments destinés à traiter les maladies cardiovasculaires mais surtout au développement rationnel de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Parallèlement à ces études, le docteur Escher met au point de nouvelles approches diagnostiques mettant à profit des biocapteurs et biosenseurs opto-biochimiques dans le but de développer de nouveaux outils de diagnostic médical, à la fois moins coûteux, plus rapides et plus sensibles.

   

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Réalisations représentatives     

  • Subvention d’infrastructure de 4 700 000$ de la Fondation canadienne pour l’innovation
  • Plus de 200 publications dans des revues à comités de pairs
  • Titulaire de la bourse de recherche J.C.Edwards (1995-2013), une bourse de recherche privée
  • Structure of the human angiotensin II type 1 (AT1) receptor bound to angiotensin II ... Fillion D, et al, J Biol Chem. 2013 Mar 22;288(12):8187-97
  • Agonists for the Chemokine Receptor CXCR4. Lefrançois M, et al. ACS Med Chem Lett. 2011 Aug 11;2(8):597-602

   

Savoir-faire

  • Pharmacologie moléculaire et cardiovasculaire
  • Chimie des peptides
  • Biosenseurs
  • Isolation, analyse et structure de protéines de signalisation

           

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