Sheela Ramanathan, Ph. D.

Sheela Ramanathan

Chercheure
Axe Inflammation-Douleur
Centre de recherche du CHUS

Professeure agrégée
Département de pédiatrie | Service d'immunologie et d'allergologie
Faculté de médecine et des sciences de la santé
Université de Sherbrooke

Coordonnées
Téléphone | 819 346-1110 poste 14857

Courriel | Sheela.Ramanathan@USherbrooke.ca

 

Importance de la recherche

Mécanismes régulant la survie des lymphocytes T

Le principal volet de recherche de la docteure Ramanathan vise à élucider les mécanismes moléculaires à la base des fonctions anti-apoptotiques d’une nouvelle protéine, appelée GIMAP5, dans les lymphocytes T. Des travaux récents de son laboratoire indiquent que la mutation de GIMAP5 altère la signalisation du calcium dans les cellules T. Son but est d’élucider les mécanismes moléculaires par lesquels GIMAP5 régule la signalisation du calcium et la survie cellulaire des lymphocytes T.

L’expertise de la chercheure Sheela Ramanathan concernant les modèles animaux, l’immunologie cellulaire et le diabète de type auto-immun lui a permis d’établir un deuxième volet de recherche sur le rôle de l’inflammation chronique dans le diabète auto-immun, et plus récemment, dans le domaine de l’obésité.

 

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Réalisations représentatives     

  • Bobbala D et al., An essential role for IL-15 in pathogenesis of autoimmune type 1 diabetes (2012) Diabetologia, 55:3010
  • Chen XL, et alThe pro-survival protein GIMAP5 regulates mitochondrial calcium in T lymphocytes (2013)  Biochemical J. 449:353
  • Chen, XL et al., IL-21 is essential for the activation of autoreactive CD8+ T cells to induce type 1 diabetes in NOD mice. Clin Exp Immunol doi: 10.1111/cei.12108

  

Savoir-faire

  • Cytométrie de flux
  • Transfert adoptif de cellules
  • Flux calcique
  • Inflammation chronique
  • Diabète auto-immun
  • Inflammation et obésité

   

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